DMF:t kuvaavat mm. lääkeaineen synteesiä ja analytiikkaa. Fermionilla on 10 hyväksyttyä DMF:ää  alkuperämolekyyleille sekä 20 DMF:ää geneerisille lääkemolekyyleille. Tuotteet on rekisteröity CTD-formaatilla esim. Yhdysvalloissa, EU:ssa, Kanadassa, Japanissa, Australiassa sekä Uudessa-Seelannissa.

Euroopan CEP-sertifikaatteja Fermionille on myönnetty usealle lääkeaineelle ja muutama on vielä rekisteröintivaiheessa. Tuotedokumentaatio on saatavissa elektronisessa muodossa. Fermionin rekisteröintiosastolla on monivuotinen kokemus lääkeaineiden rekisteröinnistä eri maissa. Rekisteröintiosastomme palvelee asiakkaitamme nopeasti, tehokkaasti ja ystävällisesti.