Fermion on mukana kehittämässä tuotteita faasi -I vaiheessa ainoastaan silloin, jos tulokset viittaavat siihen, että lääkeaineen volyymi saattaa tulla suureksi. Muissa tapauksissa Fermion käyttää ulkopuolisia partnereita ja laboratorioita.

Työ alkaa retrosynteesillä, jossa yritetään löytää synteesiprosessi, jossa voidaan käyttää kaupallisesti saatavia lähtöaineita. Usein löytyy enemmän kuin yksi synteesireitti. Silloin Fermion lähtee arvioimaan niitä kaikkia ja tutkii niiden taloudellisuuden. Sen jälkeen reitit testataan laboratoriossa, tulokset taulukoidaan ja reittien taloudellisuutta verrataan toisiinsa. S/H/E-tutkimukset (turvallisuus/työterveys/ekologia) tehdään jo tässä vaiheessa. Synteesireitin valinta kaupallista mittakaavaa ajatellen tapahtuu näiden tulosten perusteella. Aineiden tuotanto on cGMP-mukaista, ottaen huomioon kaikki voimassa olevat ICH-säännöt.